无创基因检测
无创基因检测是一种新型的基因检测技术，它在产前检测和某些疾病的筛查等方面 具有重要应用。
主要用于检测胎儿是否存在染色体数目异常，其中最常见的是唐氏综合征（21 - 三体型）， 此外还包括爱德华兹综合征（18 - 三体型）和帕陶氏综合征（16 - 三体型）等。 通过检测母体血浆中胎儿游离 DNA 的染色体组成，可以计算出胎儿患这些染色体异常疾病的风险。
部分无创基因检测产品也可以对一些单基因遗传病进行筛查。例如，对于某些常见的家族性单基因遗传病， 如囊性纤维化、地中海贫血等，可以通过检测胎儿游离 DNA 中的相关基因，确定胎儿是否携带致病基因。 虽然目前这类筛查的准确性可能不如专门针对单基因遗传病的检测方法，但它为早期发现潜在的遗传问题提供了一种可能。
基因检测
基因是 DNA 分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列。DNA 是由四种碱基（腺嘌呤 A、胸腺嘧啶 T、 鸟嘌呤 G 和胞嘧啶 C）组成的双螺旋结构大分子。基因就像是 DNA 这部 “生命之书” 中的一个个“章节”，它们携带着决定生物体各种性状和功能的遗传信息。
基因检测技术主要基于对 DNA 序列的测定和分析。常见的方法包括聚合酶链反应（PCR）及其衍生技术、 基因芯片技术和新一代测序技术（NGS）等。 PCR 技术可以在体外快速扩增特定的 DNA 片段，以便于检测和分析。 基因芯片技术则是将大量的基因探针固定在芯片上，通过与待测 DNA 样本杂交来检测基因的表达情况和突变信息。 新一代测序技术能够对 DNA 序列进行高通量、大规模的测定，提供更全面、详细的基因信息。
对于一些由单个基因突变引起的遗传病，如囊性纤维化、亨廷顿舞蹈病等，基因检测可以明确诊断。 通过检测患者及其家庭成员的基因，可以确定致病基因的突变类型和遗传方式，为疾病的治疗和预防提供依据。
海外辅助生殖咨询
随着近年来我们国内环境污染恶化、食品安全隐患加剧以及人们生活作息不规律、 工作生活压力等各种因素的影响，越来越多的家庭被不孕不育的问题所困扰。
1978年第一个“试管婴儿”在英国诞生。至今近四十年来，试管婴儿技术给越来越多的不孕不育家庭带去福音。 试管婴儿技术是将精子和卵子置于体外，模拟子宫环境使精子、卵子形成胚胎， 然后把早期胚胎移 植到女性的子宫中孕育成为孩子。
在俄罗斯、美国、马来西亚等海外国家，试管婴儿技术经历了从最开始的自然结合、 失败率高的第一代技术，到卵浆内单精子注射的第二代技术，再到胚胎移植前的基因 遗传病诊断（简称PGD/PGS)的第三代技术，不仅大大提高了婴儿成活率，而且还一定程度上减少了婴 儿的出生畸形率，达到了优生优育的目的。 我国1988年首例试管婴儿诞生，但由于起步比世界足足晚了10年，技术上还是满足不了不孕不育症的所有需求。
癌症检测
肿瘤标志物是由肿瘤细胞本身合成、释放，或由机体对肿瘤细胞反应而产生的一类物质。这些物质在肿瘤患者的血液、尿液、 组织液等体液中可能会出现异常升高或降低的情况。通过检测这些标志物的水平，可以辅助判断是否存在肿瘤以及肿瘤的一些特性。
许多癌症在早期阶段进行治疗，治愈率会显著提高。例如，早期乳腺癌、肺癌、结直肠癌等，如果能够及时发现并治疗， 患者的 5 年生存率会大大增加。癌症检测技术能够在癌症处于无症状或症状不明显的早期阶段发现病变，为及时治疗提供了可能。
早期癌症治疗通常相对简单，可能只需要手术切除肿瘤，不需要进行复杂的化疗、放疗等综合治疗。 这样不仅可以减少患者的治疗成本，还可以降低治疗过程中产生的并发症，如化疗引起的恶心、 呕吐、脱发等不良反应，以及放疗导致的放射性损伤等。
亲子鉴定
用途：主要用于个人了解自身或亲属之间的亲子关系，不具有司法效力。例如，一些人可能对自己的身世存在疑惑 ，或者想要确认自己与某个亲属之间的真实关系，就可以选择进行个人鉴定。
特点：个人鉴定的程序相对灵活，不需要严格遵循司法程序。个人可以自行采集样本（但需要按照正确的方法采集，以确保样本质量）， 然后将样本送到专业的鉴定机构进行检测。鉴定结果仅供个人参考，不会对他人或社会产生法律影响。
对于一些被收养的儿童，如果他们长大后对自己的身世存在疑惑，通过亲子鉴定可以帮助他们了解自己的亲生父母，满足他们的心理需求。 在一些家庭中，如果存在亲子关系的疑惑，通过亲子鉴定可以消除疑惑，维护家庭的和谐稳定。
无创基因检测
无创基因检测是一种新型的基因检测技术，它在产前检测和某些疾病的筛查等方面具有重要应用。
主要用于检测胎儿是否存在染色体数目异常，其中最常见的是唐氏综合征（21 - 三体型）， 此外还包括爱德华兹综合征（18 - 三体型）和帕陶氏综合征（16 - 三体型）等。 通过检测母体血浆中胎儿游离 DNA 的染色体组成，可以计算出胎儿患这些染色体异常疾病的风险。
部分无创基因检测产品也可以对一些单基因遗传病进行筛查。例如，对于某些常见的家族性单基因遗传病， 如囊性纤维化、地中海贫血等，可以通过检测胎儿游离 DNA 中的相关基因，确定胎儿是否携带致病基因。 虽然目前这类筛查的准确性可能不如专门针对单基因遗传病的检测方法，但它为早期发现潜在的遗传问题提供了一种可能。
基因检测
基因是 DNA 分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列。DNA 是由四种碱基（腺嘌呤 A、胸腺嘧啶 T、 鸟嘌呤 G 和胞嘧啶 C）组成的双螺旋结构大分子。基因就像是 DNA 这部 “生命之书” 中的一个个“章节”，它们携带着决定生物体各种性状和功能的遗传信息。
基因检测技术主要基于对 DNA 序列的测定和分析。常见的方法包括聚合酶链反应（PCR）及其衍生技术、 基因芯片技术和新一代测序技术（NGS）等。 PCR 技术可以在体外快速扩增特定的 DNA 片段，以便于检测和分析。 基因芯片技术则是将大量的基因探针固定在芯片上，通过与待测 DNA 样本杂交来检测基因的表达情况和突变信息。 新一代测序技术能够对 DNA 序列进行高通量、大规模的测定，提供更全面、详细的基因信息。
对于一些由单个基因突变引起的遗传病，如囊性纤维化、亨廷顿舞蹈病等，基因检测可以明确诊断。 通过检测患者及其家庭成员的基因，可以确定致病基因的突变类型和遗传方式，为疾病的治疗和预防提供依据。
海外辅助生殖咨询
随着近年来我们国内环境污染恶化、食品安全隐患加剧以及人们生活作息不规律、 工作生活压力等各种因素的影响，越来越多的家庭被不孕不育的问题所困扰。
1978年第一个“试管婴儿”在英国诞生。至今近四十年来，试管婴儿技术给越来越多的不孕不育家庭带去福音。 试管婴儿技术是将精子和卵子置于体外，模拟子宫环境使精子、卵子形成胚胎， 然后把早期胚胎移植到女性的子宫中孕育成为孩子。
在俄罗斯、美国、马来西亚等海外国家，试管婴儿技术经历了从最开始的自然结合、 失败率高的第一代技术，到卵浆内单精子注射的第二代技术，再到胚胎移植前的基因 遗传病诊断（简称PGD/PGS)的第三代技术，不仅大大提高了婴儿成活率，而且还一定程度上减少了婴 儿的出生畸形率，达到了优生优育的目的。 我国1988年首例试管婴儿诞生，但由于起步比世界足足晚了10年，技术上还是满足不了不孕不育症的所有需求。
癌症检测
肿瘤标志物是由肿瘤细胞本身合成、释放，或由机体对肿瘤细胞反应而产生的一类物质。这些物质在肿瘤患者的血液、尿液、 组织液等体液中可能会出现异常升高或降低的情况。通过检测这些标志物的水平，可以辅助判断是否存在肿瘤以及肿瘤的一些特性。
许多癌症在早期阶段进行治疗，治愈率会显著提高。例如，早期乳腺癌、肺癌、结直肠癌等，如果能够及时发现并治疗， 患者的 5 年生存率会大大增加。癌症检测技术能够在癌症处于无症状或症状不明显的早期阶段发现病变，为及时治疗提供了可能。
早期癌症治疗通常相对简单，可能只需要手术切除肿瘤，不需要进行复杂的化疗、放疗等综合治疗。 这样不仅可以减少患者的治疗成本，还可以降低治疗过程中产生的并发症，如化疗引起的恶心、 呕吐、脱发等不良反应，以及放疗导致的放射性损伤等。
亲子鉴定
用途：主要用于个人了解自身或亲属之间的亲子关系，不具有司法效力。例如，一些人可能对自己的身世存在疑惑 ，或者想要确认自己与某个亲属之间的真实关系，就可以选择进行个人鉴定。
特点：个人鉴定的程序相对灵活，不需要严格遵循司法程序。个人可以自行采集样本（但需要按照正确的方法采集，以确保样本 质量）， 然后将样本送到专业的鉴定机构进行检测。鉴定结果仅供个人参考，不会对他人或社会产生法律影响。
对于一些被收养的儿童，如果他们长大后对自己的身世存在疑惑，通过亲子鉴定可以帮助他们了解自己的亲生父母，满足他们的心理需求。 在一些家庭中，如果存在亲子关系的疑惑，通过亲子鉴定可以消除疑惑，维护家庭的和谐稳定。
无创基因检测
无创基因检测是一种新型的基因检测技术，它在产前检测和某些疾病的筛查等方面具有重要应用。
主要用于检测胎儿是否存在染色体数目异常，其中最常见的是唐氏综合征（21 - 三体型）， 此外还包括爱德华兹综合征（18 - 三体型）和帕陶氏综合征（16 - 三体型）等。 通过检测母体血浆中胎儿游离 DNA 的染色体组成，可以计算出胎儿患这些染色体异常疾病的风险。
部分无创基因检测产品也可以对一些单基因遗传病进行筛查。例如，对于某些常见的家族性单基因遗传病， 如囊性纤维化、地中海贫血等，可以通过检测胎儿游离 DNA 中的相关基因，确定胎儿是否携 带致病基因。 虽然目前这类筛查的准确性可能不如专门针对单基因遗传病的检测方法，但它为早期发现潜在的遗传问题提供了一种可能。